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中国が治療薬の開発をわざと邪魔している!レムデシビルの試験データの提供を拒否

アメリカが開発中のレムデシビルという薬なんですけど、効果があるかもって言われ始めてて、もっと多くの臨床データが必要みたいです!それなのに、中国で重症患者を対象とした試験の結果が遅れてて、中国が情報提供を意図的に遅らせるんじゃないかって言われてるんです。

ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス治験薬レムデシビルを少人数の新型コロナウイルス感染症(COVID19)患者に投与したプログラムのデータを受け。エバコアISIはより大規模な臨床試験でも効果が示されるかどうか判断するのは時期尚早だとしながらも、今回の結果は“希望の光”をもたらすものだと指摘した。

一方、レイモンド・ジェームズのアナリストらはより批判的な見方を示した。“われわれは小さいデータセットを理解しようと最善を尽くしたが、残念ながらレムデシビルはさほど効果はないかもしれないという結論に達した。われわれが間違っていることを願う”と言及した。

医学界やギリアド株の投資家は、より規模の大きい中国の試験からさらに詳細なデータが公表されるのを待っているが、臨床データの究極の判断基準となる大規模なプラセボ対照試験のスケジュールはますます後ずれしているようだ。

ダニエル・オデイ会長兼最高経営責任者(CEO)は10日の書簡で中国の重症患者を対象とする試験は参加者が少なく早期に終了したと説明した。この試験データがいつごろ公表されるかは不明。

これについてキャンター・フィッツジェラルドのアレシア・ヤング氏は中国で重症患者が少ないことが要因かもしれないと指摘。エバコアISIのジョシュ・シマー氏はその可能性もあるが、中国が“地政学的な競争で有利に立つために”情報提供を遅らせている可能性が疑われると説明した。

ギリアドのウェブサイトによると、対照試験の最初の結果は5月下旬まで判明しない見込み。中国での他のデータが明らかになるのは6月より後になる見通しという。

米国は中国が試験データを提供しないという理由で中国に圧力をかける可能性が高い。だが本気で開発する気があれば米国での臨床データをベースに進めればいいはずだ。対照試験の結果発表を5月末まで先延ばししているという話とのずれがあると思ってね。
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